产品货号：
HR8358
中文名称：
细胞膜染色试剂盒(红色荧光)-M02
英文名称：
产品规格：
1000T|5000T
发货周期：
1～3天
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M02细胞膜染色试剂盒是利用M 系列探针进行溶酶体特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的M02细胞膜染色探针为红色荧光标记的细胞膜探针，具有644/663nm的最大激发/发射波长。
M系列探针是对活细胞的细胞膜进行选择性染色的一类荧光染料，该系列探针可以选择性标记细胞膜。当亲脂性的红色荧光探针M02 进入细胞膜后，在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液M02在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出红色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。
荧光探针M02通常不会明显影响细胞的活力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
M系列细胞膜探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针，我公司还可以提供绿色、橙色、深红色等颜色的染色试剂盒。
储存条件：染料-20℃避光保存；避免反复冻融；稀释液2-8℃保存。
有效期：六个月。
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ●培养基 ● 移液器及吸头 ●荧光显微镜/流式细胞仪
使用方法：
使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
●本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
一、染色工作液的配制：
1．根据样本数量，用纯水将10×染料稀释液试剂B 进行10倍稀释，配成1×染料稀释液，放入37℃培养箱预热。
2．用1×染料稀释液或其他缓冲液(如相应的无血清培养基、HBSS、PBS等)将探针M02进行200-1000倍稀释，配制成染色工作液。
【注】:
● 也可以不使用本试剂盒中的试剂B，直接用相应的培养基或HBSS等缓冲液稀释M02染料至所需浓度。
● 开始实验前，使用培养基或HBSS缓冲液稀释染料储存液到需要的工作浓度。工作浓度应根据不同细胞的预实验结果确定的最佳工作浓度，建议至少在超过10倍范围的浓度下进行测试。一般染色终浓度200-1000倍稀释，500-1000倍适合大多数细胞样本。
● 建议收到产品后，根据单次使用量，对母液进行小量分装，每次使用一管，试剂-20℃避光冻存，一年稳定。
● 工作液现配现用。
● 为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。
● 若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，荧光信号会衰减。
二、细胞染色
A：悬浮细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为1×106/mL。
3．在37℃孵育细胞 5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用20分钟作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
【注】:
● 若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
4．孵育结束，500 g离心5分钟。
5．倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的培养液重悬细胞。
6．重复(4)，(5)步骤两次以上
B：贴壁细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3．37℃孵育细胞5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用20分钟作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
【注】:
● 若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
4．吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片2～3次，每次用预热的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10分钟，然后吸干培养基。
三、用荧光显微镜或流式细胞仪检测
最大激发波长为644nm，最大发射波长为663nm。
相关搜索：细胞膜染色试剂盒(红色荧光)-M02
M系列探针是对活细胞的细胞膜进行选择性染色的一类荧光染料，该系列探针可以选择性标记细胞膜。当亲脂性的红色荧光探针M02 进入细胞膜后，在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液M02在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出红色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。
荧光探针M02通常不会明显影响细胞的活力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
M系列细胞膜探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针，我公司还可以提供绿色、橙色、深红色等颜色的染色试剂盒。
储存条件：染料-20℃避光保存；避免反复冻融；稀释液2-8℃保存。
有效期：六个月。
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ●培养基 ● 移液器及吸头 ●荧光显微镜/流式细胞仪
使用方法：
使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
●本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
一、染色工作液的配制：
1．根据样本数量，用纯水将10×染料稀释液试剂B 进行10倍稀释，配成1×染料稀释液，放入37℃培养箱预热。
2．用1×染料稀释液或其他缓冲液(如相应的无血清培养基、HBSS、PBS等)将探针M02进行200-1000倍稀释，配制成染色工作液。
【注】:
● 也可以不使用本试剂盒中的试剂B，直接用相应的培养基或HBSS等缓冲液稀释M02染料至所需浓度。
● 开始实验前，使用培养基或HBSS缓冲液稀释染料储存液到需要的工作浓度。工作浓度应根据不同细胞的预实验结果确定的最佳工作浓度，建议至少在超过10倍范围的浓度下进行测试。一般染色终浓度200-1000倍稀释，500-1000倍适合大多数细胞样本。
● 建议收到产品后，根据单次使用量，对母液进行小量分装，每次使用一管，试剂-20℃避光冻存，一年稳定。
● 工作液现配现用。
● 为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。
● 若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，荧光信号会衰减。
二、细胞染色
A：悬浮细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为1×106/mL。
3．在37℃孵育细胞 5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用20分钟作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
【注】:
● 若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
4．孵育结束，500 g离心5分钟。
5．倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的培养液重悬细胞。
6．重复(4)，(5)步骤两次以上
B：贴壁细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3．37℃孵育细胞5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用20分钟作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
【注】:
● 若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
4．吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片2～3次，每次用预热的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10分钟，然后吸干培养基。
三、用荧光显微镜或流式细胞仪检测
最大激发波长为644nm，最大发射波长为663nm。
相关搜索：细胞膜染色试剂盒(红色荧光)-M02